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藥物沸程分析儀根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GBT 615-2006 化學(xué)試劑 沸程測(cè)定通用方法規(guī)定的要求設(shè)計(jì)制造的，適用沸點(diǎn)在30-300度范圍內(nèi)，并且在蒸餾過(guò)程中化學(xué)性能穩(wěn)定的液體有機(jī)試劑沸程的測(cè)定。

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藥物沸程測(cè)定儀根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GBT 615-2006 化學(xué)試劑 沸程測(cè)定通用方法規(guī)定的要求設(shè)計(jì)制造的，適用沸點(diǎn)在30-300度范圍內(nèi)，并且在蒸餾過(guò)程中化學(xué)性能穩(wěn)定的液體有機(jī)試劑沸程的測(cè)定。

藥物沸程儀根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GBT 615-2006 化學(xué)試劑 沸程測(cè)定通用方法規(guī)定的要求設(shè)計(jì)制造的，適用沸點(diǎn)在30-300度范圍內(nèi)，并且在蒸餾過(guò)程中化學(xué)性能穩(wěn)定的液體有機(jī)試劑沸程的測(cè)定。

SYP-6536D石油產(chǎn)品蒸餾測(cè)試儀是*依據(jù)ASTM D86標(biāo)準(zhǔn)、GB/T6536標(biāo)準(zhǔn)，參照國(guó)內(nèi)外進(jìn)的自動(dòng)蒸餾測(cè)定儀研發(fā)與生產(chǎn)的。分析儀的研發(fā)與生產(chǎn)采用國(guó)際理念。硬件設(shè)計(jì)采用模塊化設(shè)計(jì)理念，一定程度保證了儀器的可靠性與耐用性。

SYP-0611D全自動(dòng)藥物餾程測(cè)定儀裝置按《中華人民共和國(guó)藥典》2020版《中國(guó)藥典》通則0611 餾程測(cè)定法通則設(shè)計(jì)制造，餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標(biāo)準(zhǔn)壓[101.3kPa(760mmHg)]下，自開(kāi)始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍。某些液體藥品具有一定的餾程，測(cè)定餾程可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。